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Approvisionnement et chaîne d'approvisionnement

Déclaration de conformité et documentation technique pour les emballages selon le PPWR

Une Déclaration de Conformité PPWR est la conclusion signée par le fabricant indiquant qu’un type d’emballage défini respecte les exigences applicables du Règlement (UE) 2025/40. La documentation technique constitue le dossier de preuves contrôlé qui sous-tend cette conclusion. Pour un propriétaire de marque, un importateur ou un acheteur d’emballages dans l’UE, le travail pratique ne consiste pas à télécharger une déclaration vierge. Il consiste à identifier le fabricant responsable, à définir le type d’emballage, à collecter des preuves correspondant à la construction approuvée et à maintenir le dossier à jour à mesure que les matériaux, les fournisseurs et les mesures de mise en œuvre de l’UE évoluent.

Ce guide combine le processus de déclaration et le flux de travail du dossier technique sur une seule URL. Il ne crée pas de certificat PPWR, ne remplace pas une évaluation juridique au niveau de l'article et ne transfère pas la responsabilité du fabricant à HS Packfactory. Il explique ce que nécessitent les annexes VII et VIII, ce qu'un fournisseur de boîtes en carton peut soutenir et ce que l'opérateur responsable de l'UE doit encore vérifier.

Réponse rapide : constituez le dossier de preuves avant de signer la déclaration

  1. Définissez le type d'emballage, l'usage prévu, le canal de commercialisation dans l'UE et la révision exacte.
  2. Confirmez qui est le fabricant PPWR et qui agit en tant que fournisseur, importateur, distributeur ou représentant autorisé.
  3. Cartographiez toutes les exigences applicables en vertu des articles 5 à 12, y compris leur date réelle d'application.
  4. Rassemblez les dessins, les spécifications, les matériaux des composants, les évaluations et les preuves de test dans le dossier technique de l'annexe VII.
  5. Examiner les lacunes, approuver les contrôles de production et émettre la Déclaration de Conformité de l’Annexe VIII sous la seule responsabilité du fabricant.
  6. Contrôler les versions, la conservation et la réévaluation chaque fois qu'une information pertinente pour la conformité change.
Boîtes pliantes personnalisées avec structure en carton imprimé sur mesure pour l'emballage de détail
Une image d’emballage pliant fini peut identifier la famille d’emballages, mais le dossier de conformité doit également identifier le carton approuvé, les revêtements, les encres, l’adhésif, la fenêtre, l’insert, les dimensions et la révision. Les images du produit ne constituent pas un certificat PPWR.

Déclaration de conformité vs. documentation technique

Les deux dossiers ont des fonctions différentes et ne doivent jamais être considérés comme interchangeables. L’article 38 renvoie à l’évaluation de la conformité à l’annexe VII. L’annexe VII décrit le module A de contrôle de la production interne : le fabricant établit la documentation technique, contrôle la fabrication, puis rédige une déclaration écrite pour chaque type d’emballage. L’article 39 et l’annexe VIII définissent le contenu de la déclaration et son effet juridique.

La documentation technique est la base de preuve. Elle doit permettre à un examinateur de comprendre ce qu'est l'emballage, quelles exigences s'appliquent, comment l'évaluation a été effectuée et quels enregistrements soutiennent la conclusion. Elle peut inclure plusieurs documents contrôlés plutôt qu'un seul long rapport : une nomenclature, un gabarit, une spécification de composant, une déclaration de fournisseur, un rapport d'essai, un calcul, une évaluation des risques, une instruction de contrôle de production et l'historique des révisions.

La Déclaration de conformité UE est la déclaration officielle du fabricant à la fin de ce processus. Elle identifie l'emballage, le fabricant responsable, la législation de l'Union et les spécifications techniques utilisées, ainsi que la personne signataire pour le fabricant. L'article 39 stipule que la rédaction de la déclaration signifie que le fabricant assume la responsabilité de la conformité. Un formulaire signé sans le dossier technique constitue donc une affirmation non étayée ; un dossier technique sans la déclaration n'a pas accompli l'étape formelle.

Aucun de ces documents n'est une approbation générale de l'UE, et aucun ne prouve que chaque exigence future de la PPWR s'applique déjà. L'évaluation doit être liée aux règles applicables à ce type d'emballage à la date pertinente de mise sur le marché.

Le flux de travail de documentation PPWR

De la définition de l'emballage à la Déclaration de Conformité contrôlée
ÉtapeDécisionPreuvePortail de validation
1. Définir la portéeType d'emballage, fonction, usage prévu, produit contenu, marchés et révision.Carte SKU, brief, gabarit approuvé et description de l'emballage final.Pas de révisions non identifiées ou mixtes.
2. Attribuer les rôlesFabricant, fournisseur, importateur, distributeur, représentant autorisé et producteur EPR sont cartographiés séparément.Contrats, circuit de la marque, faits relatifs à l'importation et mandats écrits.Un fabricant nommé possède l'évaluation et la déclaration de conformité (DoC).
3. Établir le registre d'applicabilitéLes articles 5 à 12 sont évalués selon la fonction de l'emballage, le matériau, l'utilisation prévue et la date d'entrée en vigueur.Matrice juridique avec statuts applicable, non applicable, futur et en attente.Aucune exigence future n'est présentée comme actuelle.
4. Collecter les preuves techniquesChaque composant et chaque revendication pertinent pour la conformité est lié à un enregistrement contrôlé.Matériaux, dessins, normes, calculs, évaluations et rapports d'essai.Les preuves correspondent à la révision de production.
5. Examiner le contrôle de productionLe processus de fabrication doit continuer à produire la construction évaluée.Échantillon approuvé, critères d'inspection, contrôle des modifications et contrôles des fournisseurs.Les substitutions non approuvées déclenchent un ARRÊT.
6. Émettre l'Annexe VIII DoCLe fabricant signe uniquement après que la conformité a été démontrée.DoC unique, identification de l'emballage, législation, spécifications et signature.Tous les champs de l'Annexe VIII sont complétés.
7. Conserver et récupérerLes enregistrements sont mis à jour, conservés et disponibles pour les autorités.Historique des versions, calendrier de conservation et responsable de la récupération.Le parcours de conservation de cinq ou dix ans est confirmé.

Cette séquence est plus fiable que de demander à un fournisseur un « certificat PPWR » générique. Elle met en évidence les preuves manquantes avant qu'une déclaration ne soit signée et offre aux équipes d'approvisionnement, d'ingénierie de l'emballage et de conformité une seule étape de validation commune.

Commencez par le type d'emballage, et non par le nom de l'entreprise

Les annexes VII et VIII fonctionnent au niveau du type d'emballage. Une lettre à l'échelle de l'entreprise indiquant « nos emballages sont conformes à la PPWR » n'identifie pas suffisamment l'objet de la déclaration. L'enregistrement contrôlé doit relier la déclaration à l'emballage effectivement mis sur le marché : un type, un numéro d'article, une famille de SKU, un numéro de dessin, un lot, une référence de série ou un autre élément de traçabilité.

Regrouper plusieurs UGS dans un seul fichier peut être pratique uniquement lorsque la conception et le résultat pertinents pour la conformité sont véritablement les mêmes. Les variantes de taille peuvent partager un fichier si leurs différences n’affectent pas les conclusions applicables concernant la substance, le recyclage, la réduction, la réutilisation ou l’étiquetage. Un revêtement, une barrière, une fenêtre, un adhésif, un système d’impression, un produit contenu, le contact alimentaire ou un fournisseur différent peut modifier le résultat et nécessiter une nouvelle évaluation ou une annexe contrôlée.

Pour les emballages en papier, enregistrez au moins le type de carton ou de carton ondulé, le grammage ou l'épaisseur, la combinaison de cannelures et de plis si pertinent, l'impression et le vernis, le laminage, la feuille, la fenêtre, l'adhésif, le ruban, l'étiquette, l'insert, la poignée, l'aimant et tout composant de protection. L'objet déclaré doit également indiquer si l'emballage est à usage unique ou réutilisable, sa fonction prévue et le produit ou la famille de produits qu'il contient.

La traçabilité doit atteindre la production. Le dessin et la nomenclature dans le dossier doivent correspondre à la commande, à l'échantillon approuvé et aux critères d'inspection. Si une usine, un revêtement, un adhésif ou une structure est remplacé, le changement doit être examiné avant que l'ancien DoC ne soit réutilisé.

Ce que l'Annexe VII exige dans la documentation technique

L'Annexe VII exige suffisamment d'informations pour évaluer la conformité aux exigences applicables ainsi qu'une analyse et une évaluation adéquates des risques de non-conformité. Elle couvre la conception, la fabrication et le fonctionnement dans la mesure où cela est pertinent. Le règlement énumère des catégories minimales plutôt que de prescrire un système logiciel ou une organisation des dossiers spécifique.

  • Description générale et usage prévu : identifier l'emballage, sa fonction, le produit contenu et le circuit de distribution.
  • Conception conceptuelle et dessins de fabrication : conserver la structure, les dimensions, les relations entre les composants et les matériaux approuvés.
  • Explications : expliquer les dessins, schémas, fermetures, barrières, séparabilité, opération de réutilisation ou autres caractéristiques nécessaires pour comprendre la conception.
  • Normes et spécifications : lister les normes harmonisées, les spécifications communes et autres spécifications techniques utilisées. Indiquer si chacune a été appliquée entièrement ou partiellement.
  • Solutions alternatives : lorsqu'aucune norme harmonisée ou spécification commune n'est utilisée, documentez la méthode ou la solution adoptée pour répondre à l'exigence.
  • Évaluations qualitatives : L'annexe VII fait expressément référence aux évaluations pertinentes prévues aux articles 6, 10 et 11 pour la recyclabilité, la réduction et l'emballage réutilisable.
  • Rapports de test : conservez les rapports qui étayent les conclusions relatives aux substances, aux matériaux, à la performance ou à d'autres éléments applicables.

Le dossier doit également contenir le registre d'applicabilité qui relie ces enregistrements aux Articles 5 à 12. Par exemple, un carton pliant destiné au contact alimentaire peut nécessiter des preuves de substances conformément à l'Article 5 pour ses revêtements et son mode de contact, tandis qu'un carton secondaire non destiné à l'alimentation peut ne pas nécessiter la même analyse PFAS. Utilisez le processus de test PFAS de l'Article 5 et de preuves fournisseurs pour définir le seuil, les composants et le champ de révision avant de classer les enregistrements. Un format de transport réutilisable nécessite des preuves concernant sa conception et son système de réutilisation. Un simple carton de transport nécessite tout de même une structure claire et les preuves pertinentes par rapport aux règles qui s'y appliquent.

Ne remplissez pas les lacunes avec un langage marketing. « À base de papier », « recyclable », « certifié FSC », « sûr pour les aliments » ou « écologique » décrit une revendication ou un attribut, et non une évaluation complète de la PPWR. Chaque revendication doit être liée à ses propres preuves et rester séparée de la conclusion légale.

Pour la construction distincte de l'article 6 et les contributions aux évaluations futures, utilisez le guide de préparation PPWR sur la recyclabilité et la conception pour le recyclage; cette page reste responsable du flux de travail de l'Annexe VII, de l'Annexe VIII et de la Déclaration de Conformité.

Boîte d'expédition en carton ondulé ouverte montrant la structure à rabat pliable et les parois en carton robustes pour l'expédition et l'emballage
Un envoi en carton ondulé ouvert expose la structure que le dossier technique doit contrôler : construction du carton, impression, fermeture, inserts, dimensions et configuration d'emballage prévue.

Exigences de l'annexe VIII dans la déclaration de conformité de l'UE

Le modèle de l’Annexe VIII est court, mais chaque champ est important. Il commence par un numéro de déclaration unique et l’identification unique de l’emballage. Il indique ensuite le nom du fabricant et, le cas échéant, celui du représentant autorisé. La déclaration de responsabilité doit préciser que la déclaration est émise sous la seule responsabilité du fabricant.

L'objet de la déclaration doit décrire l'emballage de manière suffisamment claire pour permettre sa traçabilité. La déclaration fait ensuite référence à la législation pertinente de l'Union en matière d'harmonisation, aux normes harmonisées, aux spécifications communes ou à d'autres spécifications techniques utilisées, ainsi qu'à toute intervention d'un organisme notifié le cas échéant. Elle se termine par des informations supplémentaires ainsi que par le lieu, la date, le nom, la fonction et la signature de la personne signant pour le fabricant.

L'article 39 ajoute trois règles opérationnelles. Premièrement, la déclaration doit indiquer que la conformité aux exigences applicables des articles 5 à 12 a été démontrée. Deuxièmement, elle doit être continuellement mise à jour et disponible dans la ou les langues exigées par l'État membre dans lequel l'emballage est mis sur le marché ou rendu disponible. Troisièmement, lorsqu'un plusieurs actes de l'Union exigent des déclarations, une déclaration combinée unique ou un dossier de déclarations individuelles peut être utilisé si les actes et les références de publication sont clairement identifiés.

Un modèle vierge n'est donc que la structure de la dernière page. Il ne peut pas décider du rôle du fabricant, définir le type d'emballage, fournir les preuves de test manquantes ou déterminer quelles méthodes futures du PPWR ne sont pas encore applicables.

Fabricant, Fournisseur, Représentant Autorisé et Importateur

L’attribution des rôles est la source la plus courante d’erreurs de documentation. Le PPWR utilise des rôles juridiques définis, et les appellations commerciales telles que « usine de boîtes », « marque », « vendeur » ou « agent » ne permettent pas à elles seules de trancher la question.

Limites pratiques de la documentation selon le rôle de l’opérateur économique
RôleObligation principale de documentation selon le PPWRCe que le rôle ne doit pas assumer
FabricantPlace uniquement les emballages conformes sur le marché, réalise ou mandate l'évaluation conformément à l'article 38, établit la documentation de l'annexe VII, délivre la déclaration de conformité (DoC) selon l'article 39, contrôle la production et conserve les enregistrements.Elle ne peut pas se décharger de sa responsabilité exclusive simplement en demandant à un laboratoire, consultant ou fournisseur de rédiger des documents.
Fournisseur d'emballages ou de matériauxConformément à l'article 16, fournit au fabricant les informations et la documentation nécessaires pour démontrer la conformité, y compris les données pertinentes de l'annexe VII selon les articles 5 à 11.Une fiche technique ou une déclaration d'un fournisseur n'est pas automatiquement la déclaration de conformité finale du client.
Représentant autoriséExécute les tâches spécifiées dans le mandat écrit, telles que la conservation et la mise à disposition de la déclaration de conformité (DoC) et de la documentation technique, ainsi que la coopération avec les autorités.L'article 17 ne permet pas que l'obligation prévue à l'article 15(1) ni le devoir d'établir la documentation technique soient transférés dans le mandat.
ImportateurAvant de mettre les emballages sur le marché, vérifie que le fabricant a effectué l'évaluation et la documentation, examine les étiquettes et documents requis, conserve une copie de la DoC et veille à ce que la documentation technique puisse être produite.L'importateur ne doit pas mettre le conditionnement sur le marché lorsqu'il a des raisons de croire que le conditionnement n'est pas conforme.
DistributeurExerce une diligence raisonnable, vérifie l'enregistrement spécifié du producteur, l'étiquetage et les informations de l'opérateur, et coopère avec les autorités.Un distributeur n'est pas une voie passive pour contourner l'absence de documents de conformité.

L'article 21 est une règle d'escalade cruciale. Un importateur ou un distributeur qui met sur le marché un emballage sous son propre nom ou sa marque, ou modifie l'emballage d'une manière pouvant affecter la conformité, est considéré comme le fabricant et assume les obligations de l'article 15. L'article 15 et les directives de la Commission contiennent également des exceptions limitées pour les micro-entreprises avec des conditions spécifiques. Il ne faut pas généraliser ces exceptions à chaque petit acheteur ou fournisseur.

Pour un fournisseur chinois de boîtes en papier travaillant avec un propriétaire de marque de l'UE, la transmission la plus sûre est factuelle. Le fournisseur identifie la structure qu'il fournit et fournit des preuves de projet contrôlées. Le client de l'UE cartographie la marque réelle, le remplissage et la voie d'importation, identifie le fabricant selon le PPWR et confirme qui signe la déclaration. Un contrat commercial peut répartir le travail, mais il ne peut pas réécrire les rôles légaux définis par la réglementation.

Ce qu’un fournisseur d’emballages en papier peut fournir

Un dossier de preuves du fournisseur doit être suffisamment précis pour permettre au fabricant de constituer son dossier technique sans révéler d’informations client non pertinentes. Pour les cartons pliants, les boîtes en carton ondulé et les boîtes rigides en papier, les éléments contrôlés utiles incluent :

  • plans de découpe approuvés et dimensions internes et externes finales ;
  • spécifications du carton, du papier, du kraft et des cannelures, ainsi que l’épaisseur ou le grammage utilisés ;
  • liste des composants couvrant les revêtements, la lamination, les encres, le film métallique, les fenêtres, les adhésifs, le ruban, les étiquettes, les inserts, les poignées et les aimants ;
  • utilisation prévue et toute voie de contact alimentaire déclarée fournie par le client ;
  • poids unitaires ou des composants nécessaires pour l’évaluation applicable ;
  • déclarations des fournisseurs et des usines identifiant le matériau et la révision concernés ;
  • rapports de tests ou certificats pertinents par rapport à l'exigence réelle, avec le périmètre, la méthode, l'échantillon et la date ;
  • approbation des échantillons, critères d'inspection et points de contrôle de fabrication ;
  • règles de notification de changement pour les matériaux, les procédés ou les sous-fournisseurs ;
  • données d'emballage, conditionnement et palette lorsque le transport ou l'emballage e-commerce est impliqué.

Le fabricant doit encore relier ces intrants à l’emballage complet et aux dispositions applicables de la PPWR. Une déclaration de matériaux pour le carton ne peut pas couvrir une fenêtre en plastique ou un adhésif qu'elle ne mentionne pas. Un rapport de laboratoire pour une formulation ne peut pas automatiquement soutenir un revêtement substitué. Un document FSC soutient les revendications d'approvisionnement en forêt dans son champ d'application ; il ne remplace pas l'évaluation de conformité à la PPWR.

Les acheteurs peuvent utiliser le liste de contrôle pour devis d'emballage personnalisé pour définir les intrants commerciaux, puis ajouter les champs de preuves ci-dessus. Le guide de sélection des matériaux d'emballage aide à identifier les composants qui devraient apparaître dans la nomenclature contrôlée.

Exigences actuelles vs. Futures législations secondaires PPWR

Le système de documentation est à jour, mais tous les critères techniques des articles 5 à 12 n'ont pas la même date d'application. Le dossier devrait donc distinguer quatre statuts : applicable dès maintenant, applicable ultérieurement à une date fixée, dépendant d'un acte délégué ou d'exécution, et non applicable à ce type d'emballage.

Comment enregistrer les mesures PPWR actuelles et futures
DomaineTraitement de la documentation du 17 août 2026Ne pas faire
Articles 15, 16, 17, 18, 38 et 39 ; Annexes VII et VIIIUtilisez le cadre de rôle, d'évaluation, de dossier technique, de déclaration et de conservation pour les exigences applicables à l'emballage lors de sa mise sur le marché.Ne remplacez pas le dossier par un certificat générique du fournisseur.
Restrictions sur les substancesCartographiez le matériau exact et l'usage prévu. Les limites de PFAS en contact avec les aliments et autres contrôles applicables de l'Article 5 nécessitent des preuves pertinentes.Ne pas appliquer une revendication ou un résultat de test en contact avec les aliments à un emballage non lié.
Recyclabilité et niveaux de performance futursEnregistrez la construction actuelle et la base d'évaluation pouvant être justifiée. Surveillez les mesures déléguées et d'exécution de l'Article 6 pour les critères finaux de conception pour le recyclage et les méthodes de recyclage à grande échelle.Ne pas inventer une note A, B ou C avant que la méthode de contrôle ne soit vérifiée et applicable.
Étiquetage harmonisé et marquage numériqueGardez les données des composants et la gouvernance des illustrations prêtes pour les spécifications finales de l'article 12. Vérifiez à nouveau l'acte adopté et la date de transition avant la publication des illustrations.Ne concevez pas de sceau conforme au PPWR maison ni de pictogramme européen non vérifié.
Minimisation et espace videDocumentez dès maintenant les dimensions, la protection du produit et le conditionnement ; suivez les dates et méthodes spécifiques ultérieures pour la fonction d'emballage concernée.Ne convertissez pas l'article 24 en un plafond universel actuel de 50 % pour chaque carton de vente.

L'article 12 exige l'établissement de spécifications d'étiquetage harmonisées et de méthodologies numériques de composition des matériaux par le biais des actes d'exécution de l'UE. Les équipes packaging doivent vérifier les spécifications récemment adoptées ainsi que la date de transition applicable avant de figer les illustrations ou les marquages numériques. Il ne faut pas créer un sceau « conforme PPWR » maison ni déduire un pictogramme officiel à partir de propositions de projet.

Disposition à plat d'une boîte ondulée complète à fentes, montrant la structure découpe-die
Un gabarit à plat en carton ondulé relie le dessin approuvé à l'emballage fabriqué. Le dossier technique doit préserver ce lien lorsque les matériaux, les dimensions ou les révisions d'impression changent.

Contrôle de version, réévaluation et conservation

L'article 15 exige que la production en série demeure conforme et que les fabricants prennent en compte les changements dans la conception de l'emballage, les caractéristiques, les normes harmonisées, les spécifications communes et autres spécifications techniques. Si une modification peut affecter la conformité, l'emballage doit être réévalué. La Déclaration de Conformité (DoC) ne doit pas être considérée comme un fichier unique qui perdure malgré toute substitution future.

Utilisez un identifiant contrôlé pour le dossier technique et la DoC, puis liez chaque document de support à la même révision de l'emballage. Enregistrez qui a examiné le dossier, la date d'effet, les marchés et les langues, la matrice légale applicable et la prochaine date de révision réglementaire. Une demande de modification doit indiquer si le matériel, le design, le processus, le fournisseur, l'utilisation prévue, la revendication ou l'exigence légale a changé et si une nouvelle déclaration est nécessaire.

Conservez la documentation technique et la DoC pendant cinq ans après la mise sur le marché d'un emballage à usage unique et pendant dix ans pour un emballage réutilisable. L'article 15 exige que les fabricants fournissent la documentation pertinente aux autorités nationales dans les dix jours suivant une demande motivée. L'article 18 confère aux importateurs une responsabilité de récupération parallèle. Le système de stockage doit donc être consultable par type d'emballage et numéro de DoC, et pas seulement par e-mail du fournisseur.

Défaillances courantes de la documentation PPWR

  • Signataire incorrect : le fournisseur commercial signe sans confirmer qui est le fabricant PPWR.
  • Déclaration générale : une seule lettre couvre tous les emballages sans identification contrôlée.
  • Non-concordance des preuves : les rapports concernent un matériau, un fournisseur, une épaisseur, un revêtement ou une date différents.
  • Composants manquants : le fichier nomme le carton mais omet les fenêtres, adhésifs, étiquettes ou inserts.
  • Critères futurs présentés comme actuels : un grade, une étiquette ou une méthode de recyclabilité non vérifiés est déclaré.
  • DoC sans fichier : la conclusion signée ne peut pas être reliée aux preuves de l'Annexe VII.
  • Fichier sans contrôle de production : Le matériau approuvé peut être remplacé sans réévaluation.
  • Aucun propriétaire de récupération : L'importateur ne peut pas produire les enregistrements requis lorsqu'une autorité les demande.

La meilleure action corrective consiste à revenir au type d'emballage et reconstruire la chaîne de preuves. Ne corrigez pas une lacune structurelle en ajoutant des formulations juridiques plus larges à la déclaration.

Liste de contrôle pour la remise à l'acheteur des cartons pliants et des boîtes en carton ondulé

  1. Envoyez aux États membres de l'UE, la date de lancement, la fonction de l'emballage et l'utilisation prévue.
  2. Identifier l'entreprise qui possède la marque et qui conçoit ou fabrique l'emballage ou le produit emballé.
  3. Identifier l'importateur, le remplisseur ou l'emballeur, le distributeur et tout représentant autorisé.
  4. Geler le type d'emballage, le numéro de dessin, les dimensions, la nomenclature et l'échantillon approuvé.
  5. Lister chaque exigence applicable ainsi que son statut actuel, futur, en attente ou non applicable.
  6. Demander des preuves spécifiques au projet auprès du fournisseur, incluant la portée, la date et la révision.
  7. Combler les lacunes en matière de preuve avant d'autoriser la production de masse ou de signer la Déclaration de Conformité.
  8. Attribuez le numéro de DoC, le signataire, la langue, le responsable de la conservation et la prochaine révision réglementaire.

Pour la carte PPWR des emballages en papier plus large, utilisez le guide de l'UE sur les emballages en papier PPWR. Pour la limite de calcul plus restreinte de l'article 24, utilisez le guide des espaces vides PPWR. N07 reste le seul responsable de la Déclaration de Conformité et de l'exécution de la documentation technique.

Sources officielles de l'UE

FAQ sur la Déclaration de Conformité et la Documentation Technique du PPWR

Qui prépare la Déclaration de Conformité UE PPWR pour les emballages ?

Le fabricant identifié au titre du PPWR est responsable de l’évaluation de la conformité, de la documentation technique et de la Déclaration de Conformité UE. Un fournisseur d’emballages peut fournir des spécifications et des preuves complémentaires, mais cela ne fait pas automatiquement de lui le fabricant ou le signataire final pour l’emballage du client.

Une déclaration du fournisseur est-elle suffisante pour une Déclaration de Conformité PPWR ?

Non, pas à elle seule. Une déclaration du fournisseur peut soutenir la chaîne de preuves, mais le fabricant doit évaluer le type d'emballage complet par rapport aux exigences applicables, maintenir la documentation technique de l'Annexe VII et émettre la déclaration de l'Annexe VIII sous sa seule responsabilité.

Que doit contenir la documentation technique PPWR ?

L'annexe VII exige une description générale et l'utilisation prévue, des informations sur la conception et la fabrication, les matériaux des composants, des explications des dessins, les normes ou spécifications utilisées, des descriptions qualitatives des évaluations pertinentes en vertu des articles 6, 10 et 11, ainsi que les rapports d'essais le cas échéant. Le dossier doit identifier la révision exacte de l'emballage qu'il prend en charge.

À quelle fréquence un dossier technique PPWR et une DoC doivent-ils être mis à jour ?

Ils doivent être mis à jour chaque fois qu'un élément pertinent pour la conformité change, y compris la structure du matériau, le revêtement, l'encre, l'adhésif, le fournisseur, les dimensions, l'utilisation prévue, le processus de fabrication, la norme applicable ou l'exigence légale. L'article 39 exige également que la déclaration soit maintenue à jour en permanence.

Combien de temps la documentation technique PPWR et la DoC doivent-elles être conservées ?

La période de conservation PPWR est de cinq ans à compter de la mise sur le marché pour les emballages à usage unique et de dix ans pour les emballages réutilisables. Les importateurs doivent conserver une copie de la déclaration et s'assurer que la documentation technique de support peut être mise à disposition des autorités pendant les mêmes périodes.

Un importateur crée-t-il la documentation technique PPWR du fabricant ?

Normalement, l'importateur vérifie que le fabricant a réalisé l'évaluation de conformité et a établi la documentation technique. L'importateur ne doit pas mettre sur le marché des emballages non conformes, conserve une copie de la DoC et doit être en mesure de mettre la documentation technique à disposition des autorités sur demande. Un importateur peut devenir le fabricant si les conditions de l'article 21 sont déclenchées.

Le module A du PPWR nécessite-t-il un organisme notifié ou le marquage CE ?

L'annexe VII utilise le contrôle interne de la production du Module A. La procédure standard consiste en une auto-évaluation et déclaration du fabricant, de sorte qu'un organisme notifié n'est pas automatiquement requis et que le PPWR ne crée pas de marquage CE générique pour les emballages. Les laboratoires externes peuvent toujours fournir des preuves de tests sans assumer la responsabilité légale du fabricant.

Comment les exigences actuelles et futures du PPWR devraient-elles être séparées dans le dossier technique ?

Créez un registre d'applicabilité pour chaque type d'emballage. Enregistrez les exigences et les preuves qui s'appliquent actuellement, puis maintenez une feuille de route surveillée pour les dispositions dépendant de dates ultérieures, d'actes délégués, d'actes d'exécution ou de normes harmonisées. Ne revendiquez pas de future classe de recyclabilité, étiquette ou méthode avant que la mesure de contrôle de l'UE ne soit vérifiée et applicable.

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Envoyez la fonction emballage, le marché EU, le produit et son conditionnement, la structure approuvée, la liste des matériaux/composants, le statut au contact alimentaire, les preuves demandées par votre importateur ou votre équipe conformité, et la partie censée posséder l'évaluation finale de conformité.

HS Packfactory peut prendre en charge les dessins, échantillons, spécifications, données des composants, contrôles de production et preuves convenues des fournisseurs. Le fabricant responsable et les opérateurs économiques de l'UE doivent confirmer les rôles légaux finaux, l’applicabilité et la Déclaration de Conformité.